Galapagos heeft aangekondigd dat het nieuwe onderzoeksresultaten van zijn ATALANTA-1 Fase 1/2-studie zal presenteren tijdens het jaarlijkse congres van de European Hematology Association, dat van 12 tot 15 juni in Milaan wordt gehouden. Dit werd donderdagavond door het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf bekendgemaakt.
De gepresenteerde data laten positieve veiligheidsresultaten zien, met name lage percentages van ernstige bijwerkingen bij patiënten met recidiverend of refractair non-Hodgkinlymfoom, zo meldt Galapagos.
Het bedrijf benadrukt dat dankzij het gedecentraliseerde productieplatform van Galapagos, dat een snelle vein-to-vein transfusie mogelijk maakt, 95 procent van de patiënten met een vers, niet-gecryopreserveerd product behandeld kon worden, zonder dat cytotoxische brugtherapie noodzakelijk was.
